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深圳REACH检测_深圳REACH法规

浏览次数: | 2013-04-16 09:50

  REACH即欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制》(Regulation Concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的法规(EC No.1907/2006)。REACH法规在整个欧盟市场范围内引入了一套新的化学物质管理制度,同时批准建立了欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency,ECHA),负责法规的统一管理和实施。法规还修改了关于危险配制品分类、包装和标签要求的1999/45/EC指令,撤销了理事会法规EC NO.793/93、欧盟委员会法规EC NO.1488/94和理事会指令76/769/EEC,以及欧盟委员指令91/155/EEC、93/67/EEC、93/105/EC和2000/21/EC。为适应REACH法规的要求,欧盟又于2006年12月18日发布了2006/121/EC指令,修改了有关危险物质分类、包装和标签的67/548/EEC指令。REACH法规的发展制定历程如下所示:

  1998年:欧盟环境部长建议欧盟委员会修订现有化学品政策

  2002年2月:欧盟委员会编写白皮书以作为未来欧盟的化学品政策

  2003年11月:欧盟议会和理事会修订最初的REACH议案

  2005年11月:REACH议案一读通过

  2005年12月:欧盟理事会达成共同立场的政治协议

  2006年6月:共同立场被正式采用

  2006年11月:REACH议案二读/最终采用提议

  2007年6月:REACH法规生效

  2008年6月:欧洲化学品管理局全面运作

  REACH法规旨在加强对人类健康和环境的保护,防止化学物质造成危害,增强欧洲化学工业的竞争力和改善欧盟内部市场的一体化。法规全文共包括15个篇章阐述的正文,141条条款和17个附录(见下表)。值得注意的是,尽管该法规于2007年6月1日整体生效,但其全部内容将分为三个时段执行,其中,第1、4、8、9、10、13、14、15篇以及附录1至附录16,自2007年6月1日生效执行;而第2、3、5、6、7、11和12篇以及第128和136条款,将于2008年6月1日起执行;第135条自2008年8月1日执行;2009年6月1日将废止实施了近30余年、历经数十次修订增补的76/769/EEC指令,其内容正式成为REACH法规的附录17。

篇章
包含的条款
附录
第一篇 概述
第1 ~ 4条
附录1 物质评估和编制化学安全性报告的一般规定
第二篇 物质注册
第5~24条
附录2 安全数据表(SDS)编制指南
第三篇 数据共享和避免不必要的试验
第25 ~ 30条
附录3 1~10吨物质注册准则
第四篇 供应链信息
第31 ~ 36条
附录4 按2(7)(a)条规定免负注册责任(涉及豁免物质)
第五篇 下游用户
第37 ~ 39条
附录5 按2(7)(b)条规定免负注册责任(涉及豁免物质)
第六篇 评估
第40 ~ 54条
附录6 第10条相关的信息要求
第七篇 授权(许可)
第55 ~ 66条
附录7 年产或年进口1吨或以上物质的标准信息要求
第八篇 限制某些危险物质和配制品生产、投放市场和使用
第67 ~ 73条
附录8 年产或年进口10吨或以上物质的标准信息要求
第九篇 费用
第74条
附录9 年产或年进口100吨或以上物质的标准信息要求
第十篇 管理机构
第75 ~ 111条
附录10 年产或年进口1000吨或以上物质的标准信息要求
第十一篇 分类标签和目录
第112 ~ 116条
附录11 附录7~10规定的采纳标准试验模式的一般规则
第十二篇 信息
第117 ~ 120条
附录12 下游用户评估物质和编制化学安全性报告的一般规定
第十三篇 主管机构
第121 ~ 124条
附录13 PBTs和vPvB物质的判别准则
第十四篇 执行
第125 ~ 127条
附录14 授权(许可)物质清单
第十五篇 过渡期和最终条款
第128 ~ 141条
附录15 注册文档
 
 
附录16 社会经济损益分析
 
 
附录17 限制某些危险物质、配制品和物品的生产、投放市场和使用

 

  有关REACH的更多信息,可以登陆欧洲化学品管理局官网的“REACH”专栏。


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刘巧

刘巧 2009年进入亿博检测技术有限公司,担任高级技术顾问。
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