REACH是什么检测

　　为什么要做REACH认证？

　　保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

　　从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

　　REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：

　　● SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；

　　● SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

　　谁需要进行SVHC通报

　　● 欧盟制造商

　　● 欧盟进口商

　　● 非欧盟生产商（必须委托唯一代表OR进行）

　　为什么要进行SVHC通报

　　欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。 　企业的责任和义务

　　·作为物质进行销售时，需要像下游用户提供SDS（安全数据表）。

　　·作为混合物（配制品）中的一种物质，当此物质含量≥0.1%时，需要向下游用户提供SDS。

　　·在物品中SVHC质量百分比>0.1%时，必须向物品的接受者或者应消费者要求，在45日免费提供可获取的充足信息，包括物质名称及其含量等。

　　·2010年12月1日前被列入清单的SVHC，在物品中质量百分浓度超过0.1%且总量大于1吨/年，则必须在2011年6月1日完成向ECHA通报的义务。2010年12月1日后被列入清单的SVHC，满足通报条件的，必须在列入后的6个月内完成通报。

　　限制

　　如果产品中含有任何限制物质，列于法规附件XVII，那么必须按限制条件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。

　　某些危险物质、混合物、物品在制造，投放市场和使用过程中的限制

　　常见的REACH测试方法如下：

　　欧盟法规 (EC) 1907/2006 (REACH) 附录XIV，需授权的备选清单上的高关注物质(SVHC)，欧洲化学品管理局(ECHA)分别于2008年10月、2010年1月和6月发布

　　筛选方法，用液相色谱-质谱仪、气相色谱-质谱仪、顶空气相色谱-质谱仪、电杆耦合等离子体光谱仪、紫外可见分光光度计和能量分散X光荧光光谱仪(XRF)分析。

　　按照REACH法规(EC No. 1907/2006)条款33，任何测试物质的浓度超过0.1% (w/w)时需向产品的接收者提供安全使用信息 Azo

　　符合欧盟法规 (EC) 1907/2006 (REACH) 附录XVII 偶氮染料含量

　　参考EN 14362-1:2003,，EN 14362-2:2003或ISO 17234-1:2010。用气相色谱-质谱仪(GC-MS)进行定量分析。参考 § 64 LFGB B 82.02-9:2006 确认 4-aminoazobenzene。[报告限为5.0 mg/kg]

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