REACH法规解析

　　REACH法规解析

　　REACH产生的背景：

　　1992年联合国环境与发展大会上提出的“21世纪议程”，其中就提出了化学物质管理的方向—提供化学物质有害性、风险性相关信息，促进各国对化学物质进行管理。2002年召开的可持续发展问题世界首脑会议承诺在2020年将我们所使用的化学物质对人类健康和环境的危害降到最低，并制定了国际化学品管理的战略(SAICM)，目的是实现对化学品整个生命周期的全面管理。

　　出于后一种理念，欧洲议会和欧盟理事会于1998年开始酝酿制定一项管理和控制化学品市场准入的法规，已形成新的化学品管理体制，并责成欧盟委员会制定有关文件

　　2001年2月 《关于未来化学品策略战略白皮书》

　　2003年5月7日 完成REACH法规初稿

　　2005年11月 法国斯特拉斯堡通过一读的决议

　　2006年12月 通过二读，正式立法

　　REACH法规的宗旨：对产品中使用的化学物质进行有效的管控

　　REACH法规官方机构：

　　REACH的立法机构: 欧盟委员会 (European Committee)

　　REACH的实施机构： ECHA，欧盟在芬兰赫尔辛基创建了一个新的机构-European Chemicals Agency (ECHA)欧洲化学品署，具体负责REACH法规实施。

　　REACH的执法机构：

　　各成员国管理机关。REACH法规规定，各成员国具体负责官方的控制与实施，因此，各成员国都将成立专门的机构负责REACH法规在本国的实施。

　　REACH是什么：

　　欧盟官方公报在2006年12月30日正式发布的Regulation (EC) No 1907/2006“concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH),” (EC) No 1907/2006 《关于化学品的注册、评估、授权、限制》法规，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一部法规.

　　REACH法规对产品的三个分类范畴：

　　物质 ：自然状态下(存在的)或通过生产过程获得的化学元素及其化合物

　　混合物：由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。

　　物品：由一种或多种物质和/或一种或多种配制品组成的物体。具有特定的形状、外观或设计方案。

　　REACH法规四个基本概念：

　　1.注册(Registration)

　　2.评估(Evaluation)

　　3.授权(Authorisation)

　　4.限制(Restriction)

　　REACH法规管理的对象:

　　欧盟生产商，进口商(非欧盟生产商通过供应链传递也涉及其中